[Home]
Pheromone attraction of European and North African clear wing moths (Lepidoptera: Sesiidae) II
(©
Dr. Franz
Pühringer, Häusern 4, A-4817 St. Konrad, Austria)
List arranged according to
Lastuvka & Lastuvka (2001): The Sesiidae of Europe.
Last modified: 20-Jun-2023
Listed beyond is the time of pheromone attraction.
If you
have any additions or corrections, I would be pleased to hear
from you, mailto:
Nr | Art | Anflug |
1 | M. tineiformis | (11.30)16 - 20(21) h |
2 | M. brosiformis | 8 - 12(17) h (vormittags, selten auch nachmittags) |
3 | N. myrmosaeformis | 9 - 16 (bes. 9 - 12 h) |
3,2 | N. myrmosaeformis cingulata | 10-12 h |
4 | N. hoplisiformis | 8.30 - 11.30 h, 15 - 18 h |
5 | P. hylaeiformis | 9 - 20 h (an heißen Tagen bes. 10 - 12 h und 15 - 18.30 h, an kühlen wolkigen Tagen 10 - 18 h!) |
6 | P. bohemica | 12 - 15.45 h (mittags, nachmittags) |
7 | S. apiformis | 7.30 - 10.30 h |
8 | S. bembeciformis | (6)8 - 12 h |
9 | E. pimplaeformis | vormittags in copula (11.30 h) |
10 | E. melanocephala | 8 - 12 h |
11 | O. fenusaeformis | |
12 | P. tabaniformis | (12)12.45 - 18.50 (- 21) h (bes. 15 - 17 h) |
13 | P. insolita | 12 - 18 (19.30) h, bes. 14.30 - 17.30 h; in Spanien (Cuenca) erst ab 17 h; einzeln auch 7 - 8.30 h (Taurus) |
14 | P. diaphana | nachmittags (z.B. 15 - 17 h) |
15 | S. scoliaeformis | 9 - 14 h (bes. 10 - 12 h), einmal auch am späten Nachmittag |
16 | S. mesiaeformis | 14 - 19 h (bes. 16 - 18 h) |
17 | S. spheciformis | 9.30 - 17.45 h (Hauptanflug am Vormittag, Nebenanflug am Nachmittag) |
18 | S. stomoxiformis | 10.15 - 19 h (bes. 14 - 16 h; ssp. levantina: bes. 11-12.30 h) |
19 | S. culiciformis | 13 - 19.15 h (bes. 14 - 16 h) |
20 | S. formicaeformis | (11)13 - 18(20) h |
21 | S. polaris | 11 - 18 h (Max. 13 - 15 h) |
22 | S. flaviventris | 13 - 16.35(17) h (bes. 13 - 15 h) |
23 | S. andrenaeformis | 9 - 18.30 h (Max. 11 h, zweite Flugphase am mittleren Nachmittag) |
24 | S. soffneri | 9 - 18.30 h (Max. 10 - 12 h, eine zweite (wesentlich schwächere) Flugphase 14-15 h) |
25 | S. uralensis | 10 - 11 h |
26 | S. melliniformis | 14 - 16.30 h |
27 | S. martjanovi | |
28 | S. myopaeformis | 8.45 - 18.15 h (bes. 11 - 13 h) |
28,2 | S. myopaef. typhiaeformis | wie myopaeformis |
28,3 | S. myopaef. cruentata | wie myopaeformis |
29 | S. vespiformis | 13 - 19.30 h (bes. 14 - 16 h) |
30 | S. codeti | 11.15 - 21.40 h (Marokko: 11.15-16.45 h, Sardinien: 15.30-18 h, Spanien: 17-21.40 h [?]) |
31 | S. theryi | (10)11 - 16 h |
32 | S. conopiformis | 12.25 - 21 h (bes. 17 - 20 h) |
33 | S. tipuliformis | 9 - 19 h (bes. 14.30 - 18 h) |
34 | S. spuleri | 12.30 - 19.45 h (bes. 14.30 - 18 h) |
35 | S. geranii | z.B. 17 - 18.15 h; Weibchen lockt von 10 - 16 h (copula um 13 h) |
36 | S. loranthi | 12 - 19 h (bes. 17 - 18.15 h) |
37 | S. cephiformis | |
38 | B. hymenopteriformis | 8 - 17 h (bes. 10 - 13 h) |
39 | B. lomatiaeformis | 8 - 12 h (bei Sonnenschein von Sonnenaufgang bis 10 h, bei Bewölkung bis 12 h) |
39,5 | B. stiziformis | 9 - 10.30(12) h, in den frühen Vormittagsstunden! (in der ersten halben Stunde, sobald die Sonne scheint!) |
40 | B. sareptana | |
41 | B. volgensis | |
41,5 | B. barbara | 10 - 13 h |
41,6 | B. powelli | 10 - 13 h |
41,7 | B. joesti | 9.30 - 14 h |
42 | B. abromeiti | 9 - 13 h, selten auch später nachmittags |
42,5 | B. vulcanica | 9.30 - 15 h (bes. 14 - 15 h [?]) |
43 | B. ichneumoniformis | 8 - 18.30 h (bes. 9 - 13 h) |
44 | B. albanensis | 8 - 17.15 h (bes. 9 - 11 h) |
44,2 | B. psoraleae | 10.45 - 17.03 h |
44,3 | B. sirphiformis | 8 - 11.15 h |
44,5 | B. handiensis | vormittags |
44,7 | B. dispar | |
45 | B. pavicevici | 8 - 19.30 h (bes. 9 - 13 h) |
46 | B. fibigeri | 10 - 14 h (bes. 12 h) |
47 | B. scopigera | 8 - 15.45 h (Maximum 10 - 12 h, danach einzeln) |
48 | B. priesneri | vormittags |
49 | B. iberica | 8.45 - 18 h (bes. 10 - 14 h) |
50 | B. blanka | 9.15 - 14.15 h |
51 | B. fokidensis | 8 - 12 h (bis in den frühen Nachmittag) |
52 | B. megillaeformis | 9 - 12 h |
53 | B. puella | 9 - 18.30 h (bes. 10 - 13 h) |
54 | B. astragali | 8.30 - 18 h (bes. 9 - 12 h) |
55 | B. sanguinolenta | vormittags bis mittags (z.B. 7 - 10.15 h [früheste Sesie!]) |
56 | B. flavida | 7.30 - 14.45 h (bes. 10 - 12 h) |
57 | B. himmighoffeni | 7.30 - 13 h (bes. 8 - 9.30 h) |
57,2 | B. himmighoffeni baumgartneri | z.B. 9.30 h |
58 | B. uroceriformis | 7 - 17.45 h (bes. 10 - 13 h) |
59 | P. chrysidiformis chrysidiformis | 8 - 18 h (bes. 10 - 13 h) |
59,2 | P. chrysidiformis sicula | 8.30 - 17.15 h (bes. 9 - 15 h) |
60 | P. minianiformis minianiformis | 9 - 17.15 h (bes. 9 - 11 h) |
60,1 | P. nigrobarbata | 9.45 - 14 h |
60,5 | P. biedermanni | 14 - 17 h |
61 | P. doryliformis | (14)16 - 20 h (einzeln schon ab dem späten Vormittag) |
61,1 | P. icteropus | 16.15 - 19.45 h |
61,2 | P. euglossaeformis | |
61,5 | P. ceriaeformis | 15.30 - 18 h |
62 | P. triannuliformis | (12)15 - 20.45 h (bes. 17 - 18 h) |
63 | P. meriaeformis | vormittags und nachmittags (z.B. 9 - 11.30 h, ab 17 h) |
63,5 | P. maroccana | 12.15 - 17.30 h |
64 | P. hispanica | 14 - 19 h |
65 | P. koschwitzi koschwitzi | 10 - 16.42 h (bes. 11 - 14 h) |
65.1 | P. koschwitzi lusohispanica | (12)16.30 - 20.15 h |
65,5 | P. borreyi | 13.30 - 17.45 h |
65,6 | P. atlantis | spät nachmittags |
66 | P. muscaeformis | 8.30 - 18 h (bes. 11 - 14 h) |
66,5 | P. hellenicum | 10.45 - 15.15 h |
67 | P. kautzi | 9.45 - 18 h (bes. 12 - 13 h) |
68 | P. aistleitneri | vormittags (z.B. 10.15 - 13.15 h), selten auch nachmittags (z.B. 16 - 16.30 h) |
69 | P. leucomelaena | 8.30 - 19 h (bes. 10 - 14 h) |
70 | P. affinis | (12)15 - 20 h (bes. 17 - 18 h) |
70,1 | P. erodiiphaga | 14.30 - 17.30 h |
71 | P. umbrifera | 9 - 14(18) h (vorwiegend vormittags) |
72 | P. cirgisa | vormittags |
73 | P. mannii | z.B. 10 - 12 h [und nachmittags ?] |
74 | D. lanipes | 7.15 - 10 h (!) |
75 | C. mysiniformis | (10.30)12 - 20.15 h (bes. 15 - 18 h) |
75,2 | C. guenter | 11.45 - 17 h |
76 | C. anatolica | 15 - 19 h (bis Sonnenuntergang) |
77 | C. chalciformis | 8 - 14(17) h (bes. 9 - 11 h) |
78 | C. schmidtiiformis | (9)14.15 - 18.45 h (bes. 16-18 h) |
79 | C. xanthotrigona | 9.15 - 14 h |
80 | C. maurusia | 9.15 - 14.45 h, auch abends |
81 | C. alysoniformis | 13.30 - 18.45 h |
81,5 | C. minoica | 15 - 20 h (bis Sonnenuntergang) |
82 | C. aerifrons | (12.15)15 - 20 h (bes. 16.30 - 19 h; einzeln am Vormittag) |
83 | C. albiventris | vormittags, 16 - 19.15 h |
84 | C. osmiaeformis | (7.45)10 - 17 h |
85 | C. ramburi | 17.30 - 20 h |
86 | C. doleriformis | 7 - 13.45 h, auch nachmittags |
86,2 | C. doleriformis colpiformis | 9 - 12.30 h |
87 | C. thracica | (11.15 h), nachmittags/abends (17 - 19 h) |
88 | C. dumonti | vormittags (10-12 h), 16 - 17.45 h |
89 | C. efetovi | 16.30 - 19.00 h (bei Bewölkung etwas früher) |
89.1 | C. oxybeliformis | |
90 | C. annellata | (11.30)15 - 18.30 h (bes. 15.30 - 17 h) |
91 | C. staudingeri | |
91,5 | C. pechi | |
92 | C. proximata | 9.30 - 12(13) h |
93 | C. masariformis | 8.30 - 12.30 h |
94 | C. nigrifrons | 10 - 16 h (bes. 11 - 14 h) |
95 | C. bibioniformis | (10)12 - 20 h (bes. 16 - 18 h) |
96 | C. anthraciformis | 8.15 - 17.30 h (bes. 11 - 13 h) |
97 | C. palustris | z.B. 9.50 - 11.17 h |
98 | C. euceraeformis | 8.30 - 11.30 h |
99 | C. amygdaloidis | 8 - 17.15 h (bes. 9 - 11 h) |
100 | C. crassicornis | 9 - 12.30 h |
101 | C. leucopsiformis | Sonnenaufgang - 11 h (Mont Ventoux), 11 - 13 h (Abruzzen), 14 - 18 h |
102 | C. guriensis | |
103 | C. hungarica | 9 - 16 h |
104 | C. empiformis | 9 - 20 h (bes. 14 - 17 h) |
105 | C. tenthrediniformis | (14)15 - 20 h (bes. 17 - 19 h) |
106 | C. astatiformis | nachmittags bis Sonnenuntergang (z.B. 17 - 18 h) |
107 | W. agdistiformis |
For supplying data on pheromone attraction of European Sesiidae I thank D. Bartsch (Stuttgart, Germany), E. Bettag (Dudenhofen, Germany), R. Bläsius (Eppelheim, Germany ), E. Blum (Neustadt/W., Germany), C. Dutreix (Givry, France), G. Embacher (Salzburg, Austria) , T. & W. Garrevoet (Antwerpen, Belgium), O. Gorbunov (Moscow, Russia), T. Grünewald (Landshut, Germany), A. Kallies (Berlin, Germany), Z. Lastuvka (Brno, Czech Republic), F. Laube (Wels, Austria), A. Lingenhöle (Biberach, Germany), D. Morel (Autun, France), J. Ortner (Hilm/Kematen, Austria), S. Ortner (Bad Ischl, Austria), N. Pöll (Bad Ischl, Austria), Z. Predovnik (Polzela, Slovenia), H. Riefenstahl (Hamburg, Germany), N. Ryrholm (Gävle, Sweden), E. Scheuringer (Rosenheim, Germany), T. Sobczyk (Hoyerswerda, Germany), K. Spatenka (Praha, Czech Republic), M. Ströhle (Weiden, Germany), B. Vanholder (Haaltert, Belgium), and S. Whitebread (Magden, Switzerland).